Обратный звонок

Лимфомиозот кап. фл.-капельн. 30 мл №1

ПроизводительХеель
Код товара: БК000002270
Категория:
Рейтинг:
0

Сертифицированные
медикаменты

Гарантия
качества

Высокий уровень
обслуживания

Поделиться:

Лимфомиозот Н амп. 1.1 мл. №5

 

ЗАГАЛЬНА ХАРАКТЕРИСТИКА

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий, безбарвний розчин, без запаху;

Склад: Лимфомиозот Н амп. 1.1 мл. №5: 1 ампула 1,1 мл містить: Myosotis arvensis D3 − 0,55 мг, Veronica officinalis D3 − 0,55 мг, Teucrium scorodonia D3 − 0,55 мг, Pinus sylvestris D4 − 0,55 мг, Gentiana lutea D5 − 0,55 мг, Equisetum hiemale D4 − 0,55 мг, Smilax D6 − 0,55 мг, Scrophularia nodosa D3 − 0,55 мг, Calcium phosphoricum D12 − 0,55 мг, Natrium sulfuricum D4 − 0,55 мг, Fumaria officinalis D4 − 0,55 мг, Levothyroxinum D12 − 0,55 мг, Araneus diadematus D6 − 0,55 мг, Geranium robertianum D4 − 1,1 мг, Nasturtium officinale D4 − 1,1 мг, Ferrum iodatum D12 − 1,1 мг;

Допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій.

Форма випуску: Розчин для ін’єкцій.

 

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА

Комплексний гомеопатичний препарат.

 

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ

Фармакодинаміка: Препарат має дезінтоксикаційну, антиексудативну, імунокоригуючу, протизапальну дію.

Фармакокінетика препарату не вивчалась.

 

ПОКАЗАННЯ ДЛЯ ЗАСТОСУВАННЯ.

Запальні та дистрофічні процеси різної локалізації (переважно в лімфатичних судинах і вузлах), алергічні захворювання.

 

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ

Разова доза: дорослим і дітям від 6 років – 1 ампула по 1,1 мл. Застосовувати у вигляді внутрішньом’язових, підшкірних, внутрішньошкірних і внутрішньовенних ін’єкцій 1-3 рази на тиждень. У гострих випадках − 1 ампула щоденно протягом 3-5 днів. За необхідності препарат можна застосовувати перорально: розчинити разову дозу в 50 мл води та випити протягом доби.

Курс лікування – 3-6 тижнів.

 

ПОБІЧНА ДІЯ

Відсутня.

 

ПРОТИПОКАЗАННЯ

Відсутні.

 

ПЕРЕДОЗУВАННЯ

Не відмічалось.

 

ОСОБЛИВОСТІ ЗАСТОСУВАННЯ

З урахуванням особливостей перебігу захворювання та стану хворого лікар може змінювати тривалість курсу лікування та спосіб застосування (пероральний прийом препарату, ін’єкції в акупунктурні точки).

При тиреотоксикозі лікування проводити під контролем лікаря.

Питання про доцільність застосування препарату вагітними та жінками, що годують груддю, вирішує лікар індивідуально.

 

ВЗАЄМОДІЯ З ІНШИМИ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ

Сумісний з іншими лікарськими засобами.

 

УМОВИ ТА ТЕРМІН ЗБЕРІГАННЯ

Зберігати у зовнішній картонній пачці при температурі

від 15оС до 25оС.

Зберігати в місцях, недоступних для дітей!

Термін придатності − 5 років.

Лікарські засоби і вироби медичного призначення обміну не підлягають!

До уваги споживачів!

Лікарські засоби і вироби медичного призначення обміну не підлягають!

Шановні мешканці міста! Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості поверненню не підлягають. Підставою є додаток №3 постанови Кабінету Міністрів України від 19.03.1994 № 172 «Про реалізацію окремих положень Закону України «Про захист прав споживачів», п.16 наказу Міністерства охорони здоров'я України від 10.07.2005 №360 «Порядок відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів».

Радимо мешканцям міста:

  • не купувати ліки та вироби медичного призначення на сумнівних та анонімних сайтах в Інтернеті;
  • не купувати ліки «з рук», в тому числі у людей, які можуть видавати себе за медичних працівників;
  • не займатися самолікуванням;
  • не купувати БАДи замість ліків і навпаки;
  • перевіряти найменування придбаних ліків, їх кількість та вартість не відходячи від каси;
  • довіряти вітчизняній системі контролю якості лікарських засобів. 

Контролює якість ліків на етапі їх виробництва, ввезення в Україну та під час продажу в аптечних закладах Державна служба України з лікарських засобів (Держлікслужба України) та її територіальні органи.

Аби подати скаргу на якість лікарського засобу, необхідно написати листа на  адресу Держлікслужби України (03115, Київ, проспект Перемоги, 120, (044) 450-12-66; (044) 393-21-47) або на адресу її територіального органу - Держлікслужби у Дніпропетровській області (49027, Дніпропетровськ, пл.Жовтнева,4, 6 поверх  к. 601-605, (056) 740-21-87; (056)740-21-86).

Перевірки здійснюються на підставі письмових звернень громадян, оформлених згідно із вимогами Закону України «Про звернення громадян».

У заяві-скарзі обов’язково необхідно вказати:

  • повне ім’я, прізвище та по-батькові скаржника;
  • місце проживання громадянина;
  • назву суб’єкта господарювання в якого придбано лікарський засіб;
  • надати зразок лікарського засобу або вказати повну назву лікарського засобу, номер серії лікарського засобу, виробника;
  • додати чек (або ксерокопію копію чеку) за сплату в аптеці, де придбано лікарський засіб;
  • чітко вказати сутність скарги;
  • скарга повинна бути підписана заявником чи заявниками із зазначенням дати.

Без зазначення вказаних даних заява, згідно чинного законодавства України, вважатиметься анонімною та не розглядається.

Якщо Вам здалося, що ліки не подіяли – це не означає, що лікарський засіб є неякісним або тим більше фальсифікованим. Наприклад, ліки можуть не діяти з причини, пов’язаної з індивідуальною реакцією на даний препарат у дану мить. Якщо ліки не подіяли, це, в першу чергу – привід звернутися до лікаря.

Звертаємо увагу, біологічно активні добавки (БАДи), на відміну від ліків, не лікують. Держлікслужба України не приймає скарги на якість БАДів!

Пам’ятайте: вчасне звернення до лікаря – є запорукою ефективного лікування та швидкого одужання! Будьте пильними та бажаємо Вам здоров'я!